舟山肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在舟山,已经确诊实体瘤,希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 在舟山,标准治疗方案效果不佳或出现耐药,需要探索新方向的个人。
- 在舟山,有明确肿瘤家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
- 在舟山,考虑使用PARP抑制剂或免疫检查点抑制剂,希望提前预测疗效的个人。
- 在舟山,接受化疗时对副作用较为担忧,想了解自身药物代谢特点的个人。
- 在舟山,已完成治疗,希望进行更全面的基因分析以监测和管理的个人。
这个检测能查出什么?
如果把肿瘤比作一座复杂的城市,这项检测就像派出了一支精锐的侦察队,对城市的地图(基因)进行全面测绘。它能详细检查162个与肿瘤生长密切相关的基因是否发生了“错误”(点突变、插入/缺失等),同时探查20个可能导致基因“错配”(融合)的关键区域。侦察队还会评估城市的“治安漏洞”,包括14个微卫星位点的稳定状态和一系列与DNA修复(HRR)相关的基因功能,这有助于判断免疫治疗和PARP抑制剂是否可能起效。此外,检测会分析您身体对常见化疗药物的代谢基因型,帮助预估疗效和副作用风险。最后,它还会筛查一批与遗传性肿瘤相关的基因,评估家族遗传的可能性。需要了解的是,检测主要基于血液中的循环肿瘤DNA,当其在血液中含量极低时,可能无法捕捉到全部信息。
检测过程麻烦吗?
检测过程非常简单便捷。您无需提前空腹,只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽取一管全血(约10毫升)即可。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟内就能完成。在舟山,您可以前往合作的采样点完成采样,或者选择非常方便的邮寄采样服务——检测机构会将专业的采血套装寄到您指定的地址,您在当地护士上门或前往社区医疗机构完成采样后,再将样本寄回即可。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用业界广泛应用的下一代测序技术,针对血液中微量的循环肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身成熟可靠。报告会经过生物信息学分析和严格的临床解读,尽力为您提供准确、有参考价值的信息。样本的运输和保存均采用专业流程保障其稳定性。请您理解,任何检测都无法保证100%的绝对准确。如果血液中肿瘤DNA信号非常微弱,可能存在检测不到的风险。检测结果是一份重要的参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,但建议避免在极度疲劳或剧烈运动后立即采样。
- 采样前请告知采样人员您正在服用的所有药物,包括保健品。
- 如果选择邮寄采样,请收到套装后尽快安排采血,并按要求保存和寄回样本。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误,特别是联系方式。
- 报告出具后,建议您与您的主治医生或在舟山的遗传咨询师共同解读报告。
- 请妥善保管您的检测报告,它对于您长期的健康管理有重要参考价值。
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持任何医保报销。
- 检测结果具有个人隐私性,请注意在分享时保护好自己的信息安全。
用户评价 (13条,均分4.7)
给家人做检测,过程中我发现他们客服系统好像有保护,从不主动在线上(比如微信)发送涉及个人病情的完整报告或敏感信息,都是引导到安全的客户平台查看。这种谨慎避免了因通讯软件泄露信息的风险,想得挺周全。
机构回复
谢谢您注意到这个细节!为避免第三方通讯工具可能存在的安全风险,我们统一通过加密的安全平台进行报告交付和重要通讯。您的安全,值得我们用更复杂的流程来守护。
机构看起来很专业,医生解读也详细。但价格确实偏高,而且我注意到一些基础的基因位点,其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本,可能也反映在定价里了,性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协,但会持续优化成本结构,争取提供更大价值。
陪妈妈来做检测,环境确实让人安心。等候区很干净,有舒适的沙发和杂志,完全不像是冷冰冰的医疗场所。护士说话轻声细语的,流程介绍得很清楚,感觉专业又贴心,缓解了我们作为家属的紧张感。
机构回复
感谢您的认可。我们致力为每一位用户和家属提供舒适、安心的服务环境,用专业和温度缓解诊疗过程中的焦虑。祝阿姨早日康复!
为父亲做的检测,他还在住院。我们本来担心血液样本怎么从医院寄出,结果发现他们可以安排护士直接去医院病房采样,并且当场封装带走,解决了我们的大难题。这个弹性服务太赞了,真正考虑了用户的实际处境,不是死板的流程。
机构回复
谢谢您的表扬!面对用户复杂的实际状况,提供定制化的弹性服务是我们的责任。能为您住院中的父亲提供便利,我们由衷高兴。愿我们的检测能为治疗提供有价值的参考。
从抽血到拿到报告等了将近三周,中间客服虽然能查到进度,但还是觉得有点漫长,特别是对于病情进展快的患者来说,时间就是生命。希望流程能再优化提速。当然,报告质量是好的,解读也耐心。
机构回复
诚恳接受您的批评。检测周期关系到治疗时机,我们非常重视。目前我们正在优化实验室流程和物流环节,力求在保证准确性的前提下尽可能缩短报告时间。感谢您的督促。
我是远程购买的,人在外地。本来担心物流和沟通不便,但他们专门建了个小群,客服、技术支持和解读医生都在里面,有任何问题在群里一问,很快就有回复,像有个专属小队在服务,特别高效省心。
机构回复
为您提供便捷、高效的远程服务是我们的目标。专属服务群模式能确保信息无缝对接,避免您在不同部门间周转的麻烦。很高兴这个方式能给您带来良好的体验,我们会继续保持。
陪家人做检测,我观察了整个采样过程。护士在操作前中后都严格执行了洗手或手消,所有用品都是独立包装现拆的。这种对卫生的重视让我们家属特别放心。采样环境也很私密,保护了用户的隐私。
机构回复
感谢您以家属视角的细致观察!卫生、安全与隐私是我们的基本底线和核心要求。您的肯定证明了我们日常的严格培训和流程管理是有效的。我们会持之以恒,不负每一位用户的托付。
作为肠癌患者,我是在化疗前做的这个检测。让我印象深刻的是咨询环节,不是在嘈杂的走廊,而是在一个私密安静的独立咨询室。遗传咨询师讲解得非常清晰,用了比喻让我这种外行也能听懂基因突变和药物的关系,给了我很大的决策信心。
机构回复
谢谢您的详细反馈。独立的咨询空间是为了保障沟通的私密性与深度,确保您能充分理解复杂的基因信息。我们的遗传咨询师都致力于将专业术语转化为通俗易懂的语言,帮助患者把握治疗方向。
家里有直系亲属患癌,自己一直有点担心。这次检测就像给自己做了一次深入的‘基因体检’。结果出来是好的,没有发现相关的致病性胚系突变,感觉松了一口气。同时也了解了更多关于癌症遗传的知识,觉得很有意义。
机构回复
感谢您选择我们的服务来进行遗传风险评估。得知结果良好,我们为您感到高兴。传播科学的遗传知识,帮助大家消除不必要的恐惧,也是我们的责任所在。
咨询顾问的专业知识让我印象深刻,我问了几个关于检测技术原理的细节问题,她都解答得很清楚,甚至给我看了一些简单的示意图。这让我对检测结果的准确性更有信心了。整个体验很尊重消费者。
机构回复
感谢您对我们顾问专业度的深度认可!我们认为,让用户理解技术原理是建立信任的重要一环。顾问能通过示意图等方式为您答疑,展现了她的优秀素养。我们会继续坚持这种专业、透明的服务风格。
我是结肠癌患者,报告出来后需要和主治医生讨论。机构很贴心地提供了‘授权分享’功能,我可以生成一个有时效性的、密码保护的链接单独发给我的医生,不用转发完整的PDF报告文件。这个功能既方便又最大限度地控制了信息扩散。
机构回复
很高兴我们开发的‘安全分享’功能能切实帮助到您!这正是为了在医疗协作和隐私保护间取得最佳平衡。您可以完全掌控信息的分享对象和期限。感谢您的使用与反馈,祝您诊疗顺利!
整体不错,报告9天出,速度符合预期。内容很专业,但对我来说有点太专业了,密密麻麻的数据和图表,虽然有一部分解读,但自己看还是费劲。好在有电话解读服务,专家讲完就明白多了。如果能再出一版给患者看的更通俗的摘要版就更好了。
机构回复
非常感谢您的宝贵建议。我们理解专业报告对普通用户可能存在理解门槛。目前我们主要通过解读服务进行补充。您关于“患者摘要版”的建议非常好,我们会认真评估,努力优化报告呈现形式。
甲状腺结节4级,医生建议观察。但我还是不放心,想看看基因层面有没有风险。在线咨询的老师非常专业,没有制造焦虑,而是客观分析了检测能解答和不能解答的问题,让我自己决定。整个过程感觉很受尊重,没有强迫消费。
机构回复
感谢您的选择。我们坚信,客观、真实地告知用户检测的价值与局限,帮助用户做出知情决策,比单纯推销更重要。很高兴我们的理念得到了您的认可。
相关搜索
嵊泗万核亲子鉴定基因检测中心
浙江省舟山市嵊泗县嵊山镇陈钱山路61号