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肿瘤基因检测泛实体瘤

舟山实体瘤78基因检测(血液版)

临床应用

泛实体瘤

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS

价格

6240元

适用人群

通过一管血检测78种重要肿瘤基因,帮助了解用药靶点、耐药风险和遗传风险

谁需要做这个检测?

  • 在舟山医院就诊,经过初次治疗,需要寻找下一步用药方向的您。
  • 考虑进行靶向治疗或免疫治疗,希望根据基因结果选择精准方案。
  • 治疗后效果不理想,想了解是否有新的耐药突变,为医生调整方案提供参考。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自己可能存在的遗传性肿瘤风险。
  • 因身体原因不便或不愿进行有创组织活检,想通过血液进行初步筛查。
  • 定期随访中,希望便捷地监测病情变化,评估复发风险。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一份针对血液中微量肿瘤DNA的“指纹识别报告”。我们的检测会在您的一管血液中,寻找由肿瘤细胞释放到血液里的微量DNA片段,并对其中的78个与实体瘤密切相关的基因进行深度分析。它能发现与靶向药物匹配的基因突变,帮助判断哪些药物可能有效;也能识别出一些与耐药相关的基因改变,解释当前治疗为何效果不佳;同时,它还能提示是否存在与遗传相关的肿瘤风险基因。需要了解的是,血液检测有一定的局限性,如果血液中肿瘤DNA含量极低,可能无法检出所有突变。当结果提示有临床意义的发现时,通常需要医生结合您的整体情况来综合判断。

检测过程麻烦吗?

整个采样过程简单快捷,就像一次普通的抽血检查。您无需空腹,正常饮食即可。采样通常在合作的舟山本地医疗服务点或您指定的地点进行,由专业人员操作,只需抽取约10毫升静脉血到专用的采血管中,整个过程仅需几分钟,与常规体检抽血的感受相同,可能会有轻微的针刺感。采样完成后,样本会由冷链物流安全送至实验室。如果您在舟山以外的地区,也可以选择通过快递邮寄采样包到家,在专业人员上门指导下完成采样。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用高通量测序技术,对血液中微量的肿瘤DNA进行高深度测序,技术本身具有很高的灵敏度和特异性。实验室遵循严格的质量控制标准,确保检测过程的可靠性。检测报告会明确标注检测到的基因变异及其临床意义等级,为您和医生提供参考。请您理解,任何检测技术都无法保证100%的准确率。由于血液中肿瘤DNA的含量(即丰度)会因个体差异和病情阶段而不同,极低丰度的突变存在漏检的可能性。如果检测结果为阴性但临床高度怀疑,或检测到关键性发现,建议您的主治医生结合其他临床检查结果进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能查出我有没有得癌症吗?
这项检测的主要目的不是用于癌症的早期筛查或诊断。它更适用于已经确诊为实体瘤的朋友,通过分析肿瘤的基因特征,来寻找后续的治疗方向和评估遗传风险。
抽血过程疼不疼?我怕打针。
请放心,采血由专业护士操作,使用一次性无菌采血针。疼痛感就像普通的抽血化验,只有轻微的瞬间刺感,绝大多数人都可以轻松耐受。
花六千多做一个血液检测,到底值不值得?
这个检测的价值在于,通过一次抽血分析78个与实体瘤治疗密切相关的基因,能系统性地了解肿瘤的基因变异情况,为后续的治疗选择提供参考信息。是否值得,需要结合您个人的具体健康状况、治疗阶段以及对后续治疗决策信息的需求来综合判断。
如果查出来有基因突变,我们普通人该怎么办?第一步要做什么?
您好,请不要慌张。第一步是将检测报告完整地交给您的主治医生,这是最重要的。医生会结合您的具体病情、病理报告和这份基因报告进行综合解读,判断报告中指出的基因变异是否有对应的、已获批的靶向药物或适合的临床试验机会。检测的最终意义在于为医生的临床决策提供一份有价值的参考。
报告出来后,会有专人帮我解读吗?还是我自己看?
报告出具后,我们会提供一次专业的报告解读服务。您可以通过我们指定的渠道预约解读,会有专业的咨询顾问通过电话或在线方式为您详细解释报告中的关键信息。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为6240元,不支持医保报销,请提前知悉。
  • 采样前无需空腹,可正常饮食饮水,避免过度油腻。
  • 如果近期接受过输血或细胞治疗,请提前告知,可能影响检测准确性。
  • 采样后请保持针孔处清洁干燥,避免感染。
  • 报告生成周期通常为7-10个工作日,具体时间以实验室确认为准。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但任何治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管您的检测报告,它是您个人重要的健康信息文件。
  • 如有关于遗传风险的结果,建议与家人沟通,并考虑进行专业的遗传咨询。

用户评价 (13条,均分4.8)

乔** 已验证 肝癌家属

肠癌肝转移,治疗遇到瓶颈。这个血液检测是最后的希望之一。报告深度让人印象深刻,不仅给出了突变,还有详细的肿瘤突变负荷(TMB)和MSI状态,为免疫治疗提供了依据。出报告时间守时,没有耽误。

机构回复

感谢您在关键治疗阶段给予的信任。我们致力于提供全面、深度的基因信息,以挖掘更多的治疗可能性。很高兴报告能及时为您和医生提供新的决策依据。祝愿治疗取得突破!

2026-03-2634人觉得有用
钟** 已验证 甲状腺结节

给患肺癌的家人做的检测,最满意的是报告解读服务。我们自己看报告根本看不懂那些专业术语。预约了线上解读,医生是用画图的方式,把‘EGFR基因突变’导致癌细胞生长的路径画出来,然后再讲靶向药是怎么‘堵住’这个路径的,特别形象,连家里老人都听懂了,终于明白了为什么医生要推荐用某款药。

机构回复

能让非专业的您和家人听懂复杂的基因原理,是我们解读工作的最大成功。我们一直致力于用最通俗易懂的方式传递专业知识,帮助患者家庭理解治疗背后的逻辑。感谢您的肯定,我们会继续优化解读方式!

2026-03-2336人觉得有用
尹** 已验证 结直肠癌

作为胃癌家属,觉得这个检测是必要的投资。价格对比了几家,属于市场中等水平,但覆盖的基因数量有优势,算下来性价比不错。抽血检测对病人来说负担小,报告解读有专业人员电话沟通了一次,态度挺好。总体满意。

机构回复

感谢您理性地对比和选择。我们始终追求在合理的价格内提供更全面、更精准的检测项目。减轻患者检测过程中的痛苦、提供清晰的解读服务,都是我们应尽的责任。祝患者治疗顺利!

2026-03-2110人觉得有用
赖** 已验证 靶向用药参考

产品挺好的,上门采血服务特别适合我爸这样行动不便的。客服态度也不错。就是报告里图表和数据很多,虽然电话解读了,但挂电话后容易忘。要是能提供一个几分钟的重点讲解录音或视频回放功能,复习起来就方便多了。

机构回复

非常感谢您如此具体的优化建议!您提到的录音/视频回放功能非常实用,我们已将此需求列入产品优化清单,会尽快评估上线。再次感谢您的智慧贡献!

2026-03-0643人觉得有用
夏** 已验证 靶向用药参考

作为肺癌患者家属,心情很焦虑。联系客服时,对方语气特别好,能听出是真心在帮忙,不是敷衍。从推荐检测到解释报告,每一步都有人跟进。虽然结果不理想,但感觉不是孤军奋战,有专业团队在背后提供信息支持,这种感觉很重要。

机构回复

深深理解您作为家属的心情。陪伴患者家庭走过这段路,提供有温度的专业支持,是我们的使命。即使在艰难的时刻,我们也希望能为您带来一份清晰和安心。请保重,我们持续为您守候。

2026-03-1348人觉得有用
胡** 已验证 肺癌家属

淋巴瘤患者,需要检测基因突变来指导用药。本来担心血液检测不准,但咨询了遗传顾问,解释得很专业,打消了疑虑。采血过程很快,报告出来后还有电话解读服务,告诉我哪些突变有临床意义,哪些需要结合其他检查看,非常耐心。

机构回复

液体活检的准确性是很多用户的关切点,我们的顾问团队会依据最新临床研究数据提供专业解释。很高兴电话解读服务能帮助您更好地理解报告。祝您治疗顺利!

2026-02-2814人觉得有用
唐** 已验证 淋巴瘤患者

对产品本身是满意的,检测到了有用的突变。只是觉得包装可以更环保一些,采样包里的冰袋、泡沫箱等材料不少,虽然知道是为了保证样本质量,但看着还是有点浪费,希望能有回收或更环保的方案。

机构回复

您提到的环保问题非常具有建设性。我们已在研究更环保的冷链包装方案,并探索包装材料的回收计划,感谢您为我们共同的环境着想。

2025-07-0238人觉得有用
谭** 已验证 甲状腺结节

为了二次手术前评估做的检测。最满意的是咨询顾问,她本身有医学背景,能结合我的病情分析检测的价值,而不是硬推销。在我犹豫的时候,她建议我可以先和主治医生商量,这个态度让我觉得很安心,感觉是真的为我着想。

机构回复

谢谢您对我们顾问专业度和服务初心的肯定。我们的顾问团队始终坚持“以患者为中心”,结合医学背景提供客观建议,协助您与主治医生共同决策。您的认可对我们至关重要!

2025-07-1838人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

检测是为了给患癌的爷爷找治疗机会。报告里提到一个突变有对应的靶向药,但国内没上市。我们本来挺失望,但解读专家没有一说了之,而是详细介绍了‘同情用药’和‘海外购药’两种途径的利弊、大概流程和风险,信息量很大。虽然最后不一定用得上,但觉得专家是真的在帮我们想办法,很尽心。

机构回复

感谢您的理解。面对国内药物可及性的问题,我们希望能够尽己所能,为患者家庭提供全面的信息支持,梳理出所有可能的路径。专家的职责不仅是解读数据,更是在复杂情况下提供有价值的决策参考。有任何进展,欢迎随时与我们沟通。

2024-10-0619人觉得有用
周** 已验证 结直肠癌

流程便捷性没得说,手机上点点就搞定。报告也挺快。但可能是基因检测太专业了,报告里有些结论和解释我看得半懂不懂,虽然可以电话咨询,但如果报告本身能更通俗些,附带更直观的图表就好了。

机构回复

感谢您的宝贵意见。我们已收到类似反馈,报告的可读性是我们持续改进的重点,正在研发更直观的可视化报告版本,敬请期待。

2025-05-1761人觉得有用
陈** 已验证 主治医生推荐

检测本身和服务都挺好,隐私方面感觉也严格。就是希望APP或者网站的个人中心里,能更清晰地展示我的数据被如何使用、存储在哪里、谁有权限访问这些信息,现在这些条款藏得有点深。透明本身就是一种安全感。

机构回复

非常感谢您的建议,这很重要。我们计划在下一版用户中心升级中,增设“数据安全中心”模块,更直观、透明地展示数据流向、存储与访问权限,让您安心掌控。

2025-01-1814人觉得有用
阎** 已验证 靶向用药参考

报告准确性应该不错,医生认可了结果。但我个人感觉,报告里对‘意义未明变异’的解释可以再充分点,虽然知道这可能是当前科研的局限,但作为患者看到这种描述,心里还是会打鼓,不确定到底该不该重视。

机构回复

您提的这一点非常专业且重要。对于意义未明变异(VUS),我们会在报告中尽可能提供现有研究信息,并承诺在获得新证据后通过平台主动更新。科学认知在不断进步,我们的解读也会持续更新。

2025-01-1357人觉得有用
赵** 已验证 主治医生推荐

罕见肉瘤,治疗选择少。这次血液检测在一个不起眼的基因上找到了一个可能有效的靶点,算是意外之喜。报告速度超出预期,比约定时间早了一天。虽然这个靶点药物难找,但至少有了努力的方向,给了我们一家人希望。

机构回复

您的经历让我们非常感动。为罕见肿瘤患者寻找治疗曙光是我们重要的使命。我们会持续关注您发现的靶点相关信息,如有新药进展可通过平台推送给您。感谢您的信任,请保持希望!

2025-03-2947人觉得有用

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